망막모세포종 원인 증상 치료법, 소아암의 흔한 유형

망막모세포종은 소아에서 가장 흔한 눈 종양으로, 10만 명당 약 1.5명꼴로 발생합니다. 주로 0~5세 사이의 소아에서 발병하며, 남아보다 여아에서 약간 더 많이 발생합니다.망막은 눈의 안쪽을 감싸고 있는 신경 조직으로, 시각에 중요한 역할을 합니다.

이 글에서는 망막모세포종에 대한 기본적인 정보와 원인, 증상, 치료법 등을 자세히 살펴보겠습니다.

망막모세포종의 원인

망막모세포종의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 다만, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 추측됩니다.

유전적 요인으로는 RET 유전자 돌연변이가 가장 많이 알려져 있습니다. RET 유전자 돌연변이는 망막모세포종의 가족성 발생과 관련이 있습니다.

환경적 요인으로는 자외선 노출, 방사선 노출, 임신 중 음주 등이 망막모세포종의 발생 위험을 증가시킬 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

망막모세포종의 초기 증상은 눈의 충혈, 눈부심, 흐릿한 시력 등이 있습니다. 병이 진행되면 시력 상실, 안구 돌출, 두통 등이 나타날 수 있습니다.

망막모세포종의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

망막모세포종이 발생하면 종양이 망막을 가려 시야가 흐려지고 시력이 저하될 수 있습니다. 특히, 종양이 눈의 중심 부위에 위치한 경우 시력 저하가 심할 수 있습니다.

망막모세포종이 발생하면 종양이 빛을 산란시켜 눈부심이 발생할 수 있습니다.

망막모세포종이 발생하면 종양이 눈의 혈관을 자극하여 눈이 충혈될 수 있습니다.

망막모세포종이 발생하면 종양이 눈의 주변 조직을 압박하여 눈이 아플 수 있습니다.

망막모세포종이 발생하면 종양이 눈의 운동 신경을 침범하여 눈의 이상한 움직임이 나타날 수 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 즉시 안과 전문의를 찾아 검사를 받아야 합니다.

망막모세포종의 진단은 안과 검사를 통해 이루어집니다. 안과 검사에는 다음과 같은 검사들이 포함됩니다.

망막모세포종의 치료법은 종양의 크기와 위치, 환자의 나이와 건강 상태 등에 따라 결정됩니다. 일반적으로 다음과 같은 치료법이 사용됩니다.

수술은 망막모세포종의 가장 기본적인 치료 방법입니다. 종양이 작고 눈의 중심 부위에 위치하지 않은 경우, 종양을 제거하는 수술을 시행합니다.

방사선 치료는 종양을 파괴하는 데 효과적인 방법이지만, 눈의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 어린 소아의 경우 수술이 우선적으로 고려됩니다.

항암 치료는 종양을 줄이는 데 효과적인 방법이지만, 종양이 완전히 제거되지 않을 수 있습니다. 따라서 수술이나 방사선 치료와 함께 시행하는 경우가 많습니다.

망막모세포종의 예후는 종양의 크기, 위치, 환자의 나이 및 전반적인 건강 상태에 따라 달라집니다.

종양이 작고 눈의 중심 부위에 위치하지 않은 경우, 수술로 완전히 제거될 수 있습니다. 이 경우 시력 손상 없이 완치될 가능성이 높습니다.

종양이 크거나 눈의 중심 부위에 위치한 경우, 완전히 제거되지 않을 수 있습니다. 이 경우 시력 손상이 발생할 수 있으며, 일부 경우에는 안구적출술이 필요할 수도 있습니다.

망막모세포종은 소아암의 가장 흔한 유형 중 하나입니다. 조기에 발견하고 치료하면 예후가 좋습니다. 따라서, 소아의 눈에 이상이 있는 경우, 즉시 안과 진료를 받는 것이 중요합니다.